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              當前位置:首頁   >  產品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次戈氏放線菌PCR檢測試劑盒價格

              戈氏放線菌PCR檢測試劑盒價格

              簡要描述:戈氏放線菌PCR檢測試劑盒價格上海帛科生物相關產品:2-巰-5-庚噁二唑 200.3 2- mercapto -5- heptyl two with evil*:66473-10-7分子量: C9H16N2OS

              5-氯并三氮唑 153.57 5- three n*:94-97-3分子量: C6H4ClN3

              二氯(1,10-菲咯啉)銅 314.66 二氯(1,

              • 產品型號:50次
              • 廠商性質:經銷商
              • 更新時間:2025-10-21
              • 訪  問  量:588

              詳細介紹

              技術原理:
               DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
                     在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
                     發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

              注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

              產品名稱

              英文名稱

              貨號

               戈氏放線菌PCR檢測試劑盒價格

               Actinomyces gerencseriaePCR

              BK-P8758

              原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
               特異性強
              PCR反應的特異性決定因素為:
              ①引物與模板DNA特異正確的結合;
              ②堿基配對原則;
              ③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
              ?
              實驗過程:
              一、試劑準備
              1. DNA模板
              2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
              3.10×PCR Buffer
              4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
              5.Taq酶
              二、操作步驟
              1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
              10×PCR buffer             5μl
              dNTP mixl                 4μl
              引物1(10pM)               2μl
              引物2(10PM)              2μl
              Taq酶(2U/μl)            1μl
              DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
              ddH2O至               50 μl
              PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
              2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
              3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
              4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

              SW626(人卵巢細胞)5×106cells/瓶×2

              醋酸鈣不動桿菌 Acinetobacter calcoaceticus

              小鼠卵巢上細胞*培養基100mL

              人胃細胞英文名稱:SGC-7901

              EPC, 大鼠血管內皮祖細胞人肺細胞

              胰酶細胞消(含酚紅)規格:100ml

              A9(小鼠皮下結締組織細胞)5×106cells/瓶×2

              人腎透細胞腺細胞hFOB 1.19(SV40轉染人成骨細胞)

              Raw264.7, 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

              涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis

              釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae曲霉 Aspergillus niger

              戈氏放線菌PCR檢測試劑盒價格野黃芩素  Wild Radix et  286.24分子量:C15H10O6*:529-53-3

              氯菊酯  Chlorine and cyanide  416.32分子量: C22H19Cl2NO3*:52315-07-8

              2-甲喹喔啉  144.17  2- methyl quinoxaline*:7251-61-8分子量: C9H8N2

              1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡  120.11  1H-1,2,3- three and [4,5-b]*:273-34-7分子量: C5H4N4

              4-甲氧吡  109.13  4- methyl group*:620-08-6分子量: C6H7NO

              (三氟-2,4-戊二酮)錳  361.1  Double (three fluoro -2,4- base manganese pentanedione)*:20080-72-2分子量: C10H8F6MnO4

              2-巰-5-庚噁二唑  200.3  2- mercapto -5- heptyl two with evil*:66473-10-7分子量: C9H16N2OS

              5-氯并三氮唑  153.57  5- three n*:94-97-3分子量: C6H4ClN3

              二氯(1,10-菲咯啉)銅  314.66  二氯(1,10 -菲咯啉)銅*:14783-09-6分子量: C12H8Cl2CuN2

              4-氟-3-甲溴鎂  4- -3- methyl phenyl bromide  213.33分子量: C7H6BrFMg*:82297-89-0

              2,3-二-5-(4-甲氧)氯四氮唑  364.83  2,3- two - -5- (4- methoxyphenyl) tetrazolium chloride*:10560-45-9分子量: C20H17ClN4O

               

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