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              當前位置:首頁   >  產品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次埃可病毒PCR檢測試劑盒說明書

              埃可病毒PCR檢測試劑盒說明書

              簡要描述:埃可病毒PCR檢測試劑盒說明書上海帛科生物相關產品:2-溴-4--5-嘧 199.01 2- bromo -4- amino -5- cyano pyrimidine:94741-70-5分N4

              2--3,6-二氟-4-(三氟甲)吡 198.09 2- -wo -4- (three f)*:675602-89-8分子量: C6H3F

              • 產品型號:50次
              • 廠商性質:經銷商
              • 更新時間:2025-10-21
              • 訪  問  量:349

              詳細介紹

              原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
               特異性強
              PCR反應的特異性決定因素為:
              ①引物與模板DNA特異正確的結合;
              ②堿基配對原則;
              ③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;

              注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

              產品名稱

              英文名稱

              貨號

               ??刹《綪CR檢測試劑盒說明書

               ECHO VirusRTPCR

              BK-P9088

              ?
              實驗過程:
              一、試劑準備
              1. DNA模板
              2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
              3.10×PCR Buffer
              4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
              5.Taq酶
              二、操作步驟
              1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
              10×PCR buffer             5μl
              dNTP mixl                 4μl
              引物1(10pM)               2μl
              引物2(10PM)              2μl
              Taq酶(2U/μl)            1μl
              DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
              ddH2O至               50 μl
              PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
              2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
              3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
              4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

              技術原理:
               DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
                     在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
                     發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

              棕櫚酸 CAS 21096 *  規格: 20mg

              銀鍛苷 CAS 20316-62-5 *  規格: 20mg

              異烏藥內酯 CAS 728-61-0 *  規格: 20mg

              五味子醇甲 CAS 7432-28-2 *  規格: 20mg

              商陸皂苷甲 CAS 65497-07-6 *  規格: 20mg

              25-甲氧基-原人參三醇 CAS  *  規格: 10mg

              榿木 CAS 33457-62-4 *  規格: 20mg

              泊金丁 CAS 94-26-8 *  規格: 20mg

              甾醇 CAS 57-87-4 *  規格: 20mg

              去甲澤拉木醛 CAS 107316-88-1 *  規格: 20mg

              CAS 122-48-5 *  規格: 20mg

              環氧澤瀉烯 CAS 87701-68-6 *  規格: 20mg

              瓜子金皂苷己 CAS  *  規格: 20mg

              番瀉苷D CAS 37271-17-3 *  規格: 10mg

              莪術烯 CAS  *  規格: 20mg

              ??刹《?/font>PCR檢測試劑盒說明書氟氫鉀  78.1  Potassium fluoride*:7789-29-9分子量: KHF2

              2-溴甲醚  187.03  2- bromo ether*:578-57-4分子量: C7H7BrO

              2-溴-4--5-嘧  199.01  2- bromo -4- amino -5- cyano pyrimidine*:94741-70-5分子量: C5H3BrN4

              2--3,6-二氟-4-(三氟甲)吡  198.09  2- -3,6- two -4- (three f)*:675602-89-8分子量: C6H3F5N2

              酞菁鎂(II)  Magnesium phthalocyanine (II)  536.84分子量: C32H16MgN8*:1661-03-6

              二氯酞菁錫(IV)  Two tin phthalocyanine tin (IV)  702.15分子量: C32H16Cl2N8Sn*:18253-54-8

              氯聚乙  Chlorinated polyethylene  分子量:*:63231-66-3

              4-(二甲)吡-N-氧物水合物  138.17  4- (two a) pyridine -N- oxide hydrate*:1005-31-8分子量: C7H10N2O·xH2O

              3-喹啉  144.17  3- amino group*:580-17-6分子量: C9H8N2

              2,5-雙(1-萘)-1,3,4-惡二唑  322.36  Double 2,5- (1- naphthyl) -1,3,4- two with evil*:905-62-4分子量: C22H14N2O

              4-氯甲聯  202.68  4- Cl*:1667-11-4分子量: C13H11Cl

               

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