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              當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次屎腸球菌PCR檢測試劑盒規(guī)格

              屎腸球菌PCR檢測試劑盒規(guī)格

              簡要描述:屎腸球菌PCR檢測試劑盒規(guī)格上海帛科生物相關產(chǎn)品:地衣芽胞桿菌

              精氨酸脫羧酶對照發(fā)酵管BR20支HLF-a(人肺細胞)MADB106(大鼠腺細胞)

              TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

              CHO(倉鼠卵巢細胞)5×106cells/瓶×

              HLF-a(人肺細胞)MADB106(

              TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞)

              • 產(chǎn)品型號:50次
              • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
              • 更新時間:2025-10-21
              • 訪  問  量:358

              詳細介紹

              技術原理:
               DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
                     在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
                     發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

              注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

              產(chǎn)品名稱

              英文名稱

              貨號

               屎腸球菌PCR檢測試劑盒規(guī)格

               Enterococcus faecium PCR

              BK-P9119

              原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
               特異性強
              PCR反應的特異性決定因素為:
              ①引物與模板DNA特異正確的結合;
              ②堿基配對原則;
              ③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
              ??
              實驗過程:
              一、試劑準備
              1. DNA模板
              2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
              3.10×PCR Buffer
              4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
              5.Taq酶
              二、操作步驟
              1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
              10×PCR buffer             5μl
              dNTP mixl                 4μl
              引物1(10pM)               2μl
              引物2(10PM)              2μl
              Taq酶(2U/μl)            1μl
              DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
              ddH2O至               50 μl
              PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
              2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
              3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
              4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

              麥芽浸膏/麥芽浸汁/麥精/Malt extractBR100克國產(chǎn)/進口

              WS瓊脂/Wuhan Salmonella Agar分離沙門氏菌和志賀氏菌用250克國產(chǎn)/進口

              人卵巢細胞英文名稱:

              大鼠腎上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

              小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細胞(EGFP標記)小鼠頜下腺上皮細胞*培養(yǎng)基

              NCI-H838(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

              地衣芽胞桿菌 Bacillus licheniformis

              精氨酸脫羧酶對照發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

              HLF-a(人肺細胞)MADB106(大鼠腺細胞)

              TG-905(人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

              CHO(倉鼠卵巢細胞)5×106cells/瓶×2

              屎腸球菌PCR檢測試劑盒規(guī)格泡盛曲霉 Aspergillus awamori左旋酸芽孢桿菌 Bacillus laevolacticus

              釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae五通橋毛霉 Mucor wutungkiao

              香菇 Lentinula edodes雙孢蘑菇

              轉(zhuǎn)化因子2β(TRA2β)重組蛋白  Recombinant Transformer 2 Beta (TRA2b)

              豇豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium vignaBCIP/NBT KitBCIP/NBT堿性酶顯色試劑盒

              趨化因子C-X-C-基元受體5(CXCR5)重組蛋白  Recombinant Chemokine C-X-C-Motif Receptor 5 (CXCR5)

              宮頸小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細胞(EGFP標記)

              防御素β2(DEFβ2)重組蛋白  Recombinant Defensin Beta 2 (DEFb2)

              葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

              運動發(fā)酵單胞菌 Zymomonas mobilisNormal Goat Serum For Blocking/封閉用山羊血清工作(免疫組化封閉)

              磷脂爬行酶2(PLSCR2)重組蛋白  Recombinant Phospholipid Scramblase 2 (PLSCR2)

               

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