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              PCR檢測試劑盒

              簡要描述:PCR檢測試劑盒在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。

              • 產(chǎn)品型號:50次
              • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
              • 更新時間:2025-10-22
              • 訪  問  量:3133

              詳細介紹

              PCR檢測試劑盒技術(shù)原理:
              DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
                    在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
                    發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

              注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

              產(chǎn)品名稱

              規(guī)格

              貨號

              PCR檢測試劑盒

              50次

              BK-P9536

              原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
              特異性強
              PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
              ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
              ②堿基配對原則;
              ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
              PCR檢測試劑盒?
              實驗過程:
              一、試劑準備
              1. DNA模板
              2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
              3.10×PCR Buffer
              4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
              5.Taq酶
              二、操作步驟
              1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
              10×PCR buffer             5μl
              dNTP mixl                 4μl
              引物1(10pM)               2μl
              引物2(10PM)              2μl
              Taq酶(2U/μl)            1μl
              DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
              ddH2O至               50 μl
              PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
              2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
              3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
              4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

              C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

              B因子(BF)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

              5核苷酸酶(5-NT)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

              17-酮類固醇(17-KS)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

              17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

              1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

              水蛭素113274-56-9≥95(PAGE),1200ATU/g

              貽貝粘蛋白3047117-55-2≥95(PAGE)

              超氧化物歧化酶(SOD)9054-89-1≥95(PAGE),酶活:1萬U/g

              植物甾醇949109-75-5純度>98

              角鯊?fù)?span style="white-space:pre">111-01-3純度>98

              納豆激酶133876-92-3≥95(PAGE),20000FU/g

              重組人表皮細胞生長因子62253-63-8純度大于98

              蛻皮激素5289-74-7純度大于98

              水溶性絲素蛋白/純度大于98,分子量1000Da

              麥角硫因497-30-3純度大于98

              葉黃素127-40-2純度大于98


              人乙型肝炎核心抗原單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml  英文名稱:HBcAg(1H8)

              熱休克蛋白-22抗體 規(guī)格: 0.1ml  英文名稱:HSP22

              磷酸化組蛋白H1.4抗體 規(guī)格: 0.1ml  英文名稱:phospho-Histone H1.4(Thr18)

              葡萄糖氧化酶1抗體 規(guī)格: 0.1ml  英文名稱:HAO1


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