Fischeria A

特點：是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱：  Fischeria A
CAS No.：221456-63-9
中文名：
別名：
分子式：C19H28O2

性狀：Powder
純度：97.00%
關(guān)鍵詞：狼毒; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

特色服務(wù)：
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法：
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。
二、10NTU 標準液配制方法：
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。
三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ担糜谫|(zhì)量控制，不用于標化（除經(jīng)準確定值者）。
CL-0440SK-MEL-1(皮膚色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATEDIwo7iumSALT(GDP)5'- 二嶙酸鳥苷二鈉超級白色粉末FROZENsigma

TNFSF11 Others Human  RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 細胞裂解液 (陽性對照) 1-溴癸烷;溴代正癸烷,癸基溴 1-BroModqccnq;n-Dqcyl broMidq 2011/9/8

支氣管上皮細胞RNAHBEpiC miRNA5 μg安，水溶液40% MqTHYLcMINq 74-89-2

BIU-87細胞，膀胱癌細胞 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染了neor和LIF基因的STO細胞株,SNL細胞 CSC, 小鼠心肌細胞Neodymiumtrifluoride無水扶化釹(III)100毫克BR，98%

M1(小鼠白血病細胞) 5×106cells/瓶×269-78-35,5`-二硫雙(2-硝基本)3-Carboxy-4-nitnopxenyl disulfide
CM-R043大鼠小腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL1酸氫鉀(>98%,BC)Potassium hydrogen tartrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

U251膠質(zhì)瘤細胞乙基黃原酸鉀(>95%,BC)Potassium O-ethyl xanthate質(zhì)量規(guī)格：>95%,BC

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;HH-29 腦膜細胞*培養(yǎng)基 100mL油酸鉀(>96%,BR)Potassium oleate質(zhì)量規(guī)格：>96%,BR

上皮細胞;MCF-10A1酸氫二鉀三水(分子生物學(xué)級)Potassium phosphate, dibasic, trihydrate質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,分子生物學(xué)級

IL5 Others Mouse 小鼠 IL5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1酸三鉀三水(>98%,BC)Potassium phosphate, tribasic trihydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC
RKO細胞，結(jié)腸腺癌細胞 鼻咽癌細胞系,SUME-a細胞 CL-0371K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞)5×106cells/瓶×22′-脫氧胞苷 鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.992′-Deoxycytidine

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA1酸氫二銨質(zhì)量規(guī)格：SPAmmonium phosphatedi basic

IL34 Others Mouse 小鼠 IL-34 細胞裂解液 (陽性對照) 碳酸氫鉀(AR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,ARPotassium bicarbonate

U-2 OS, 骨肉瘤細胞十二烷基磺酸鈉(BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR dodecanesulfonate

JAM3 Others Human  JAM3 / JAM-C 細胞裂解液 (陽性對照) 茶堿質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRTheophylline
Fischeria A異木香酸 HPLC≥98% 5mg Rat calf iestine alkaline phosphatase (CIAP) ELISA Kit 大鼠牛小腸堿性0酸酶(CIAP)ELISA試劑盒

異石當歸素 HPLC≥98% 5mg Rat calmodulin (CAM) ELISA Kit 大鼠鈣調(diào)素(CAM)ELISA試劑盒

異柿醌 HPLC≥98% 5mg Rat caspase 3 (Casp-3) ELISA Kit 大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒

異栓翅芹醇 HPLC≥98% 5mg Rat caspase 9 (Casp-9) ELISA Kit 大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒

異水菖蒲二醇 HPLC≥98% 5mg Rat catecholamine (CA) ELISA Kit 大鼠兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒

異藤黃氧蒽酮 E HPLC≥98% 5mg Rat cholecystokinin / cholecystokinin (CCK) ELISA Kit 大鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA試劑盒

異野葛素 HPLC≥98% 5mg Rat cholesterol ester ansfer protein (CETP) ELISA Kit 大鼠膽酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒

異野漆樹苷 HPLC≥98% 5mg Rat ciliary neuroophic factor (CF) ELISA Kit 大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)ELISA試劑盒

羊藿甙E HPLC≥98% 5mg Rat Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 大鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒

銀線草醇 C HPLC≥98% 5mg Rat coagulation factor II (F II) ELISA Kit 大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。