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              中性、堿性土壤速效磷測試盒微量法

              簡要描述:中性、堿性土壤速效磷測試盒微量法公司正在出售的產品:牛肉浸粉 進口、國產Beef Extract Powder原材料,提供細菌生長所需的生長因子250酵母浸粉 進口、國產Yeast Extract Powder原材料,提供細菌生長所需的B族250細菌瓊脂粉 進口、國產Agar Bacteriological原材料,凝固劑250植物(大豆)蛋白胨 進口、國產Peptone from

              • 產品型號:
              • 廠商性質:經銷商
              • 更新時間:2025-10-29
              • 訪  問  量:669

              詳細介紹

              特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

              產品名稱:中性、堿性土壤速效磷測試盒微量法

              產品規格:100管/96樣

              檢測方法:微量法

              產品貨號:BK-01S6908

              產品分類:土壤系列
              商品介紹:

              測定意義:

              速效磷是土壤中可被植物吸收的磷組分,包括全部水溶性磷、部分吸附態磷及有機態磷,土壤中速效磷是限制植物生長主要因子之一。

              測定原理

              用弱堿性提取堿溶性磷和吸附態磷,用鉬銻抗比色法測定。

              自備實驗用品及儀器

              天平、常溫離心機、可見分光光度計、微量石英比色皿、震蕩儀。

              所需的儀器和用品:

              可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

              四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

              建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

              樣本和試劑浪費!

              1、樣本制備

              組織樣本:

              取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

              勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

              【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

               

              細菌/細胞樣本:

              先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

              提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

              12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

              【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

              4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

              QQ截圖20220307153537.png 

              實驗方法學:

              一、肝素的配制:

              市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

              肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

              二、血液樣本的收集:

              全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

              1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

              2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

              選擇抗凝的注意點:

              ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

              ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

              ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

              ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

              用于測定。

              1瓶 SW579 [SW-579]細胞株 SW579 [SW-579] 低溫運輸和保存

              葡萄糖銨 Ammonium Dextrose Medium 250g

              1g 埃文斯藍 Evans Blue  室溫干燥保存

              阪崎腸桿菌檢驗  

              100mL 印跡膜抗體稀釋液 Antibody Dilution Buffer 4℃保存

              2 ug SD1211-chip- 1 SD1211-chip- 1 低溫運輸,-20℃保存

              48次 動態顯色法內毒素定量試劑盒  

              2 ug pEZZ18 pEZZ18 低溫運輸,-20℃保存

              PH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液  500ml*20瓶

              1瓶 B16BL6細胞株 B16BL6 低溫運輸和保存

              沙氏葡萄糖液體顆粒 Sabouraud’s Glucose Broth Medium 300ml/袋*10

              中性、堿性土壤速效磷測試盒微量法MAD2  有絲分裂阻滯缺陷蛋白2抗體 規格: 0.2ml

              C12ORF29  12號染色體開放閱讀框29抗體 規格: 0.2ml

              IRF7  干擾素調節因子7抗體 規格: 0.1ml

              MCP-2/CCL8  單核細胞趨化蛋白2抗體(小鼠) 規格: 0.1ml

              OXCT1  含氧酸輔A轉移1抗體 規格: 0.2ml

              PCNT/Pericentrin  中心粒周蛋白抗體 規格: 0.2ml

              KRCC1  含賴卷曲螺旋蛋白1抗體 規格: 0.2ml

              CCR6/CD196  細胞表面趨化因子受體6抗體 規格: 0.1ml

              ITFG3/C16orf9  整聯蛋白重復蛋白3抗體 規格: 0.2ml

              phospho-Histone H1.4(Ser27)  磷酸化組蛋白H1,4樣蛋白抗體 規格: 0.1ml

              RYBP/APAP1/CD337  凋亡相關蛋白1抗體 0.2mlCRMP2/DPYSL2  二嘧啶相關蛋白2抗體 規格: 0.1ml

              Phospho-TrkA (Tyr785)/TrkB (Tyr816)  磷酸化酪激A抗體 規格: 0.1mlphospho-AKT1/2/3 (Tyr315/316/312)   磷酸化蛋白激AKT1,2,3抗體 規格: 0.1ml 

              注意事項:

              1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

              2、對照管只需要做一管。

              3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

              4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

              對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

              若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

               

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