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簡要描述：土壤中性磷酸酶(SNP)測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品：強(qiáng)化梭菌(RCM)進(jìn)口、國產(chǎn)Reinforced Clostridium Medium用于梭菌的分離培養(yǎng)(Merck方法)250TSN 瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)TSN Agar用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計(jì)數(shù)(Merck方法)250TBB 進(jìn)口、國產(chǎn)Tyrobutyricum Broth Base用于乳酪產(chǎn)品中梭菌的計(jì)數(shù)(Merck方法)250CHO
產(chǎn)品型號： 廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時(shí)間：2025-10-29訪 問 量：876詳細(xì)介紹
實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱：土壤中性磷酸酶(SNP)測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
檢測方法：可見分光光度法
產(chǎn)品貨號：BK-01S6840
產(chǎn)品分類：土壤系列
商品介紹：
測定意義: 土壤磷酸酶是催化土壤有機(jī)磷礦化的酶，其活性的高低直接影響著土壤中有機(jī)磷的分解轉(zhuǎn)化及其生物有效性，是評價(jià)土壤磷素生物轉(zhuǎn)化方向與強(qiáng)度的指標(biāo)。磷酸酶活性受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH的顯著影響，根據(jù)最適PH范圍，一般把土壤磷酸酶分為中性、酸性和堿性三種類型。 測定原理： 中性環(huán)境中，S-NP催化磷酸苯二鈉水解生成，通過測定酚的生成量即可計(jì)算出NP活性。 自備儀器和用品： 紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機(jī)、37℃恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、冰、蒸餾水、乙醇和甲苯。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本： 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。 |
注意事項(xiàng)：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠，可以延長反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通常可以使測定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
125mL RIPA Buffer—2,2X RIPA Buffer—2,2X 常溫保存
1 管 DH10Bac大腸桿菌 DH10Bac E.coli Strain -80℃保存
2 ug pRevTet-Off pRevTet-Off 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
志賀氏菌成套生化鑒定管（ZHGB） 16種*1套/盒*10盒/套
2 ug pcDNA3.1（+）/HBVgenome pcDNA3.1（+）/HBVgenome 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
BIGGY瓊脂 BIGGY Agar 250g
5g 氨基黑 10B Naphthol Blue Black 室溫保存
50T 木瓜特定基因序列PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
5mL 支氣管上皮細(xì)胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存
100mL Biotin Solution（溶液）,0.02% Biotin Solution,0.02% 常溫保存
20次 Southern專用DNA Marker()
土壤中性磷酸酶(SNP)測試盒可見分光光度法PLAP/Phospholipase A2 activator protein 磷脂A2激活蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
KLK6 激肽釋放6抗體 規(guī)格: 0.2ml
JMJD6 凋亡細(xì)胞清除受體抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-APP/ABPP(Tyr757) 磷酸化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1387) 磷酸化馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體 規(guī)格: 0.1ml
PABP 多聚苷酸結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
HHV8/ORF50 人類皰疹毒8抗體 規(guī)格: 0.2ml
SMARCA4/SNF2 beta/BRG1 抑基因SNF2β抗體 規(guī)格: 0.2ml
Mouse Anti-Goat IgG/Gold 膠體金標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 規(guī)格: 2ml
phospho-p107(Thr369) 磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤樣蛋白p107抗體 規(guī)格: 0.1ml
Proteasome 20S beta 6 蛋白體PSMβ6抗體 規(guī)格: 0.2ml
Selenoprotein W 蛋白W抗體 規(guī)格: 0.1ml
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