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              濾紙酶測試盒微量法

              簡要描述:濾紙酶測試盒微量法公司正在出售的產品:色肉湯 英文名稱: 產品規格:20支 乳糖發酵管 英文名稱: 產品規格:20支 Korser氏肉湯 英文名稱: 產品規格:20支 蛋白胨水(色肉湯) 英文名稱: 產品規格:20支

              • 產品型號:
              • 廠商性質:經銷商
              • 更新時間:2025-10-30
              • 訪  問  量:744

              詳細介紹

              本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

              產品名稱

              規格

              檢測方法

              貨號

              濾紙酶測試盒微量法

              100管/48樣

              微量法

              BK-01S6761

              商品介紹:

              測定意義:

              纖維素酶是由微生物產生的多組分的酶系,能水解纖維素β-1,4葡萄糖苷鍵生成葡萄糖,濾紙酶是其中的一個組分,研究濾紙酶活力對纖維素酶的研究具有非常重要的意義。

              測定原理

              濾紙酶水解濾紙產生的還原糖能與3,5-二硝基水楊酸生成紅棕色氨基化合物,在540nm處有最大光吸收,在一定范圍內反應液顏色深淺與還原糖的量成正比,可測定計算得濾紙酶的活力。

              自備實驗用品及儀器

              天平、研缽、低溫離心機、可見分光光度計、微量石英比色皿、恒溫水浴鍋。

              試劑組成和配制:

              提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

              試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

              試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

              試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

              試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
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              實驗結果判斷我有妙招:

              1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

              2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

              3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

              4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

              與您分享常用不穩定試劑的分類及要求:

              ① 易揮發、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

              ② 與水蒸氣,水發生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

              ③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

              ④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

              ⑤ 易揮發或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

               

              操作步驟:

              1. 樣品的準備:

              a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

              b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

              d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經足夠用于后續檢測。

              e. 根據蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

              2. 試劑盒的準備工作:

              a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據待檢測樣品(包括標準品) 數量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

              注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

              b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

              c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現稀釋現使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

              50TPCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

              100mL Earle溶液 Earle Solution 4℃保存

              2 ug pBLADE-SX pBLADE-SX 低溫運輸,-20℃保存

              100mL DNTris HCl,1M,pH6.5  

              2 ug pYD1 pYD1 低溫運輸,-20℃保存

              麥康凱瓊脂培養基 Maconkey Agar Medium 250g

              1瓶 Calu-6細胞株 Calu-6 低溫運輸和保存

              MFC瓊脂平板(9cm) MFC Agar 10個/包

              200U Therminator γ DNA 聚合 Therminator  γ DNA  Polymerase  -20℃保存

              250mL Phosphate Buffer,0.5M, pH6.5   Phosphate Buffer,0.5M, pH6.5   常溫保存

              20次 一站式TA克隆試劑盒 One-Stop AT Cloning Kit -20℃保存

              濾紙酶測試盒微量法Lpin1 protein  Lpin1 抗體 規格: 0.2ml

              SPECC1L  細胞質和紡錘體機化蛋白A抗體 規格: 0.2ml

              T3  三碘甲狀素T3抗體 規格: 0.2ml

              PCID2  PCID2蛋白抗體 規格: 0.2ml

              C18orf56  18號染色體開放閱讀框56抗體 規格: 0.2ml

              TGF Beta R1/TGFBR1  轉移生因子β受體1抗體(TGF-βRⅠ) 規格: 0.2ml

              MT-ND6  NADH復合體6抗體 規格: 0.1ml

              DPY19L4  DPY19L4蛋白抗體 規格: 0.2ml

              APOC4/Apolipoprotein CIV  載脂蛋白C4抗體 規格: 0.2ml

              SRPK1  絲/蘇蛋白激SRPK1抗體 規格: 0.2ml

              DAXX  死亡相關蛋白6抗體(Fas死亡區相關蛋白) 規格: 0.1ml

              BrdU  溴脫氧尿苷抗體 規格: 0.2ml

               


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