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              當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗氧化檢測試劑及科研試劑  >  80管/78樣總氨基酸T-AA測試盒

              總氨基酸T-AA測試盒

              簡要描述:總氨基酸T-AA測試盒公司其它產(chǎn)品南山花Prismatomeris teandra inoneovic acid 3-O-(6-deoxyglucoside) 28-O-glucosyl ester 3-鄰(6-脫氧-beta-D-葡萄糖苷) 28-O-beta-D-葡萄糖雞納酸酯 124727-10-2 C42H66O14 ≥95%
              草屋速BullqycconitinqcHPLC≥98%;20m

              • 產(chǎn)品型號:80管/78樣
              • 廠商性質:經(jīng)銷商
              • 更新時間:2025-10-30
              • 訪  問  量:614

              詳細介紹

              生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術研發(fā)團隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產(chǎn)品咨詢:

              產(chǎn)品名稱:總氨基酸T-AA測試盒
              規(guī)格:80/78
              測試方法:比色法
              貨號:BK-S63861
               特點:
                    1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成
                    2、靈敏度高,操作便捷
                    3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

               注意事項:
              加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
              使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
              按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
              底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
              洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
              使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
              實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
              試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
              不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
              Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞;FC33橙皮甙質量規(guī)格:≥95%Methyl hesperidin

              人腸微血管內皮細胞(HIMEC)( 5×105 )嗎多明質量規(guī)格:>98%,BRMolsidomine

              CL-0374KP-N-NS(人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉移))5×106cells/瓶×2嗎多明(標準品)質量規(guī)格:含量測定Molsidomine

              人腦星形膠質母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] 大鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基 100mLO,P-滴滴滴(標準品)質量規(guī)格:含量測定Mitotane;O,P'-DDD

              EL4 小鼠瘤細胞鹽酸拉貝洛爾(標準品)質量規(guī)格:含量測定Labetalol
              小鼠成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL煌橙,藏花橙G質量規(guī)格:BSCrocein Orange G

              HN13口腔鱗狀細胞癌細胞 HN13 oral squamous cell carcinoma cells DMEM+10%FBS靛紅(吲哚醌)質量規(guī)格:ARIsatin

              IL23 Protein Human 重組人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白聚乙二醇8000質量規(guī)格:>99%,分子生物學級PEG 8000

              UM-UC-3(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2 HUM, 正常人主動脈平滑肌細胞氯化鋰(分子生物學級)質量規(guī)格:>98%Lithium chloride

              CM-R097大鼠皮下脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL硫酸亞鐵銨六水質量規(guī)格:>99%,BRAmmonium iron(II) sulfate, hexahydrate
              NCSTN Others Mouse 小鼠 Nicasin / NCSTN 人細胞裂解液 (陽性對照) A.C.E.SEQUENCINGBUFFER,10XCONCENTRATEA.C.E. 測序緩沖液 (10X)測序級無色無混濁溶液RTsigma

              人膀胱成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL3-;3-羌基;基炳基醇 3-Hqxcnol;3-xy7noxyhqxcnq;qthylpropylccrbinol 63-37-0

              C6細胞,大鼠神經(jīng)膠質瘤細胞 cv-1(非洲綠猴腎細胞) 人癌細胞;MCF 7B2'-DEOXYTHYMIDINE2'-脫氧胸苷超級白色結晶粉末RTsigma

              IL8 Protein Human 重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77)1-咪唑容量:281

              SMMC-7721(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CD320 / 8D6A 人細胞裂解液 (陽性對照) 7681-65-4化亞銅Cuprous iodide
              總氨基酸T-AA測試盒KYSE450 人食管癌細胞對香豆酸;對羥基肉桂酸(標準品)p-Coumaric acid質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

              CL-0328CEM/C1(人急性細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2對葉百部堿(標準品)Tuberstemonine質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

              rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓莪術醇(標準品)Curcumol質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

              人皮膚成纖維樣細胞;HSF2 人平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL莪術二酮(標準品)Curdione質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

              人毛細胞RNAHHDPC miRNA5 μg蒽醌(標準品)Anthraquinone質量規(guī)格:HPLC98%,標準品
              樣品制備:
              1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
              2. 過濾混濁溶液。
              3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
              4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0
              5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
              6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
              7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
              8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
              9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
              10.含脂肪的樣品用熱水提取。
              操作流程:
              1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
              2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
              3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
              4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
              5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
              6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
              7. 每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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