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              當前位置:首頁   >  產品中心  >  含量測試盒  >  抗氧化檢測試劑及科研試劑  >  50T/48樣半胱氨酸Cys含量測試盒

              半胱氨酸Cys含量測試盒

              簡要描述:半胱氨酸Cys含量測試盒公司其它產品棘豆Leguminosae Swainsonine 苦馬 72741-87-8 C8H15NO3 ≥98%
              花旗松速TcxifolinHPLC≥98%;20mg/支
              葫蘆素IIA Cucurbitacin IIA 58546-34-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
              對照品甲砜霉素130433-200502HPLC法含量測定
              Peonidin 3-ga

              • 產品型號:50T/48樣
              • 廠商性質:經銷商
              • 更新時間:2025-10-31
              • 訪  問  量:799

              詳細介紹

              生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

              產品名稱:半胱氨酸Cys含量測試盒
              規格:50T/48
              測試方法:比色法
              貨號:BK-S63995
               特點:
                    1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
                    2、靈敏度高,操作便捷
                    3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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               注意事項:
              加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
              使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
              按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
              底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
              洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
              使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
              實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
              試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
              不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
              CL-0391NCI-H205(人腎上腺腺瘤細胞)5×106cells/瓶×2AEBSF絲氨酸抑制劑質量規格:>98%,BRAEBSF HCl

              IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 人細胞裂解液 (陽性對照) AEBSF(進分)質量規格:>97%,進分TCI A2215AEBSF HCl

              人羊膜上皮細胞總RNAHAmEpiC NA鹽酸貝他定(進口)質量規格:≥98%,美國進口Bestatin HCl

              SKBr-2HL細胞,人癌細胞 雞胚原代肝細胞,CEL細胞 SGC-7901, 人胃腺癌細胞系N-羥基丁二(>98%,BR)質量規格:>98%,BRN-Hydroxysuccinimide

              MuM-2C(人眼脈絡色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2沒食子酸一水物(標準品)質量規格:HPLC>98%,標準品Gallic acid monohydrate
              MLF, 小鼠成纖維細胞鹽酸環丙沙星質量規格:>99%,USP34,BR,可用于細胞培養Ciprofloxacin HCL

              USP7 Others Human USP7 / HAUSP (aa 208-560) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸環丙沙星(標準品)質量規格:HPLC>98%,標準品Ciprofloxacin HCL

              人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2麗春紅S質量規格:BSPonceau S

              J-1111細胞,白血病單核細胞 人肺支氣管癌細胞,NCI-H1650細胞 CL-0436SF17(人腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2環丙貝特質量規格:>98%,BRCiprofibrate

              中國倉鼠肺細胞;CHL曙紅Y(水溶)質量規格:BSEosin Y water solution
              CD276 Others Mouse 小鼠 B7-H3 / CD276 人細胞裂解液 (陽性對照) 3',5'-芐氧基苯乙酮(>97.0%(GC))質量規格:>97.0%(GC)3',5'-Dibenzyloxyacetophenone

              小鼠單核巨噬細胞;J774A.13,5-二甲氧基芐醇(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)3,5-Dimethoxybenzyl Alcohol

              tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);F9-CAG-tTA-1A3 IV型膠原酶(100mL酶解緩沖液) 10mL3,5-二甲氧基芐溴(>96.0%(GC))質量規格:>96.0%(GC)3,5-Dimethoxybenzyl Bromide

              AGS人胃腺癌細胞 Human3,5-二溴-1-基硅基苯(>97.0%(GC))質量規格:>97.0%(GC)3,5-Dibromo-1-trimethylsilylbenzene

              TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,5--L-酪氨酸質量規格:>98%,BR3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate
              半胱氨酸Cys含量測試盒人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2葫蘆巴堿(標準品)Trigonelline質量規格:HPLC98%,標準品

              CFHR1 Others Human CFHR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 琥珀酸;丁二酸Succinic acid質量規格:AR,>99%

              SD大鼠骨髓間質干細胞 SD rat bone marrow mesenchymal stem cells琥珀酸;丁二酸(標準品)Succinic acid質量規格:>99%,標準品

              MV3細胞,人色素瘤細胞 嗜酸乳桿菌 人骨肉瘤細胞;HOSα-乳香酸(標準品)alpha-Boswellic acid質量規格:HPLC98%,標準品

              WI38/VA13(SV-40Z轉化肺成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2野馬追內酯A(標準品)Eupalinolide A質量規格:HPLC98%,標準品
              樣品制備:
              1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
              2. 過濾混濁溶液。
              3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
              4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0
              5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
              6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
              7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
              8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
              9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
              10.含脂肪的樣品用熱水提取。
              操作流程:
              1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
              2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
              3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
              4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
              5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
              6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
              7. 每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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