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              當前位置:首頁   >  產品中心  >  含量測試盒  >  常用生化類試劑盒  >  50管/48樣尿酸測試盒

              尿酸測試盒

              簡要描述:尿酸測試盒公司其它產品半枝蓮Scellaria barbata Scebata G none 1207181-63-2 C40H41NO9 ≥95%
              人參皂苷Rg1GinsqnosidqRg120mg/支
              刺五加苷D;刺五加甙D Eleheroside D 79484-75-6 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
              HPLC法含量測定富馬酸比索洛爾100711-200401常溫,避光100mg

              • 產品型號:50管/48樣
              • 廠商性質:經銷商
              • 更新時間:2025-10-31
              • 訪  問  量:686

              詳細介紹

              生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

              產品名稱:尿酸測試盒
              規格:50/48
              測試方法:比色法
              貨號:BK-S64040
               特點:
                    1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
                    2、靈敏度高,操作便捷
                    3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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               注意事項:
              加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
              使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
              按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
              底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
              洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
              使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
              實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
              試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
              不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
              CM-M017小鼠胰腺導管上皮細胞*培養基100mLBariumchloridedihydrate二水合錄化鋇1CP95%

              C6, 大鼠腦膠質瘤細胞 導管癌細胞,ZR-75-1細胞 J-1111(白血病單核細胞)玫瑰紅酸鈉 Rhodizonic acid  salt 523-21-7 5G 通用試劑

              小鼠瘤細胞;EL4茄替膠;印度樹膠;錫蘭樹膠 GuM ghctti;Indicn guM;GuMMi indicuM 9000/8/6

              REN Others Mouse 小鼠 REN1 / Renin-1 人細胞裂解液 (陽性對照) KANAMYCINSULFATE50MG/ML卡那霉素溶液超級透明無色溶液FROZENsigma

              6-10B, 人鼻咽癌細胞系661-19-8二十二醇1-Docosanol
              615小鼠癌瘤株;Ca759 小鼠卵巢上皮細胞*培養基 100mL2,5-己二酮(分析標準品,99.5%(GC))質量規格:分析標準品,99.5%(GC)2,5-Hexanedione

              細胞名稱 種屬3',3'',5',5''-四溴酚酞乙酯(80%,用于顯微鏡)質量規格:80%,用于顯微鏡3',3'',5',5''-Tetrabromophenolphthaleinethyl ester

              EPHA4 Others Mouse 小鼠 EPHA4 / HEK8 人細胞裂解液 (陽性對照) 三十烷醇(>98%,植物激素級)質量規格:>98%,植物激素級Triacontanol

              SV40T轉化的人胚腎細胞;293T4-羥基苯(>98.0%BR)質量規格:>98.0%BR4-Hydroxybenzaldehyde

              MET Others Human c-MET / HGFR (aa 956-1390) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 低內牛血清白蛋白質量規格:>97%,Biotech GradeAlbumin, from bovine pH 7.0 Low endotoxin
              皮膚肥大細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)pxenol本酚100CP98.5%

              PRKD3 Others Human PKC nu / PRKD3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 它同 3-cMINO-5-MORPHOLINOMqTHYL-2-OXcZOLIDINONq 43026-63-9

              小鼠B細胞雜交瘤細胞;SH3Octacosane正二十八烷500AR99%

              RSC96細胞,大鼠雪旺細胞 人肝癌細胞,9204細胞 CL-0136L6(大鼠成肌細胞)5×106cells/瓶×2Creatininaseamidoxy7nolase肌酐酶25BR20u/ul

              中國倉鼠肺細胞;R 1610 [R1610]1996-5-91丙酯;敗脂酸1丙酯Allyl metxacrylate;2-metxyl-2-propenoic acid 2-propenyl ester;metxacrylic acid allyl ester;
              尿酸測試盒PC12細胞,大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 Hep G2(肝癌細胞) 人低分化肺腺癌細胞;GLC-82 [GLC82]肌苷-5-1酸二鈉鹽5-IMP2Na質量規格:>98%,BR

              IL8 Protein Human 重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 1-77)尿苷-5-1酸鈉鹽(UDP)Uridine 5'-diphosphate  salt from 質量規格:>98%,BR

              SPC-A-1(人肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FSTL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-尿苷酸二鈉(UMP)5'-UMP-Na2質量規格:>99%,BR

              人臍靜脈內皮細胞cDNAHUVEC cDNAdAMP-Na2;脫氧腺苷1酸二鈉2-Deoxyadenosine-5-Monophosphate Di salt(dAMP-Na2)質量規格:>98,BR

              小鼠腎臟上皮細胞(MREpiC)(5×105)ATP.Na2; 腺苷-5-1酸二鈉鹽水合物5'-ATP-Na2質量規格:>98%,BR,可用于細胞培養,三水合物
              樣品制備:
              1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
              2. 過濾混濁溶液。
              3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
              4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0
              5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
              6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
              7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
              8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
              9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
              10.含脂肪的樣品用熱水提取。
              操作流程:
              1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
              2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
              3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
              4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
              5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
              6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
              7. 每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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