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              當前位置:首頁   >  產品中心  >  含量測試盒  >  常用生化類試劑盒  >  R1:45ml×1 R2:15ml×1補體C3試劑盒

              補體C3試劑盒

              簡要描述:補體C3試劑盒公司其它產品桔梗Platycodon grandiflorum Platycodigenin 桔梗皂苷元 22327-82-8 C21H13NO3 ≥98%
              土荊皮醋CoqxPsqudolcricisccqticccidHPLC≥98%;20mg/支
              澳茄新減 Solasurine 27028-76-8 HPLC≥98% HPLC
              中藥對照藥材甜茶121372-200401TLC法鑒

              • 產品型號:R1:45ml×1 R2:15ml×1
              • 廠商性質:經銷商
              • 更新時間:2025-10-31
              • 訪  問  量:602

              詳細介紹

              生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

              產品名稱:補體C3試劑盒
              規格:R145ml×1 R215ml×1
              測試方法:免疫濁度法
              貨號:BK-S64094
               特點:
                    1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
                    2、靈敏度高,操作便捷
                    3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

               注意事項:
              加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
              使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
              按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
              底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
              洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
              使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
              實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
              試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
              不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
              DMS153細胞,人小細胞肺癌細胞 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞,PC12細胞 CM-H127人晶狀體上皮細胞*培養基100mL精胺二1酸鹽質量規格:美國進口Spermine diphosphate salt

              PANC-1(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2雷尼替丁-N,S-二氧化物質量規格:美國進口Ranitidine-N,S-dioxide

              Promocell C-28020 Hematopoietic ProgenitorMedium, 造血祖細胞培養基(即用型) 100ml去雷尼替丁質量規格:美國進口Desmethyl Ranitidine

              小鼠網織細胞肉瘤;M5076雷尼替丁N-氧化物質量規格:美國進口Ranitidine N-Oxide

              NRG1 Others Canine NRG1-alpha (EGF Domain) 人細胞裂解液 (陽性對照) 京尼平(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Genipin
              RKO細胞,結腸腺癌細胞 人鼻咽癌細胞系,SUME-a細胞 CL-0371K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞)5×106cells/瓶×22-脫氧胞苷 鹽酸鹽質量規格:0.992-Deoxycytidine

              中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA1酸氫二銨質量規格:SPAmmonium phosphatedi basic

              IL34 Others Mouse 小鼠 IL-34 人細胞裂解液 (陽性對照) 碳酸氫鉀(AR)質量規格:>99%,ARPotassium bicarbonate

              U-2 OS, 人骨肉瘤細胞十二烷基磺酸鈉(BR)質量規格:>98%,BR dodecanesulfonate

              JAM3 Others Human JAM3 / JAM-C 人細胞裂解液 (陽性對照) 茶堿質量規格:>99%,BRTheophylline
              HCCC-9810(人肝內膽管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0393NCI-H209(人小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細胞;VERO德利肥素,英文名或英文縮寫:Destomycin,級別:生物技術級,90%,規格:200U

              人肺巨細胞癌高轉移細胞株;PG-BE1間三拂基本全 3-(Trifluoromqthyl)bqnzcldqhydq 424-89-7

              PON3 Others Human PON3 / Paraoxonase 3 (50 Ser/Asn) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) BENZAMIDINExy7noCHLORIDE芐脒,HCl蛋白組學級白色精細結晶粉末COLDsigma

              CM-R046大鼠腸上皮細胞*培養基100mLβ-奈氧乙酸,英文名或英文縮寫:BNOA,級別:高,95%,規格:25KU

              RL95-2, 人內膜腺癌細胞系 羊膜細胞,H.A.細胞 WERI-Rb-1(人視網膜母細胞瘤)112246-73-8(+)-二異蒎基錄(+)-Diisopinocampheyl chloroborane
              補體C3試劑盒CM-R043大鼠小腸平滑肌細胞*培養基100mL1酸氫鉀(>98%,BC)Potassium hydrogen tartrate質量規格:>98%,BC

              U251人膠質瘤細胞乙基黃原酸鉀(>95%,BC)Potassium O-ethyl xanthate質量規格:>95%,BC

              EB病毒轉化的人B細胞;HH-29 人腦膜細胞*培養基 100mL油酸鉀(>96%,BR)Potassium oleate質量規格:>96%,BR

              人上皮細胞;MCF-10A1酸氫二鉀三水(分子生物學級)Potassium phosphate, dibasic, trihydrate質量規格:>98.5%,分子生物學級

              IL5 Others Mouse 小鼠 IL5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1酸三鉀三水(>98%,BC)Potassium phosphate, tribasic trihydrate質量規格:>98%,BC
              樣品制備:
              1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
              2. 過濾混濁溶液。
              3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
              4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0
              5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
              6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
              7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
              8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
              9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
              10.含脂肪的樣品用熱水提取。
              操作流程:
              1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
              2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
              3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
              4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
              5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
              6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
              7. 每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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