5×Tris-Glycine緩沖液

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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
IGSF8 Others Mouse 小鼠 PGRL / IGSF8 人細胞裂解液 (陽性對照) 鉀標準溶液(1000µg/mL,基體:1%HCl)質量規格：1000µg/mL,基體:1%HCl Potassium Solution

小鼠腎實質細胞*培養基 100mL鐠標準溶液(1000μg/ml)質量規格：1000μg/mlPraseodymium standard

P19小鼠畸胎瘤細胞 P19 mouse teratoma cells a-MEM(肌醇 43.2mg/l,葉酸 8.82mg/l)+7.5%BCS+2.5%FBS群勃龍醋酸酯 質量規格：>98%,BR,可用于細胞培養Revalor-H Trenbolone acetate

IL12A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 標簽)水飛薊賓(標準品)質量規格：HPLC>97%，標準品Silibinin

SW 1990(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 NCL-H460(非小細胞肺癌)水飛薊賓質量規格：>97%,BRSilibinin
人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C頭孢氨芐水合物Cephalexin Hydrate質量規格：美國進口

HNE2-LMP1細胞，人鼻咽癌細胞系 小鼠肝癌細胞,Hepa 1-6細胞 CM-H079人心臟微血管內皮細胞*培養基100mL4-羥基-3-甲氧基肉桂酸酯Methyl 4-hydroxy-3-methoxycinnamate質量規格：美國進口

OVCAR-3(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2(-)-莨菪堿,L-天仙子胺，L-天仙子堿(-)-Hyoscyamine質量規格：>99%

Promocell C-27410 Preadipocyte Growth Medium, 前脂肪細胞生長培養基(即用型) 500ml(-)-莨菪堿,L-天仙子胺，澳洲毒茄堿(標準品)(-)-Hyoscyamine質量規格：HPLC>98%,標準品

動物上皮細胞培養基EpiCM-a葡聚糖D70/右旋糖苷Dextran D70質量規格：Mw:63000~77000,USP32
膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL羅替戈汀質量規格：>95%,BRRotigotine

SW620-EGFP-puro(慢病毒構建穩定株)人結腸癌細胞 SW620-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human colon cancer cells L-15+10%Hyclone 滅活血清+2μg/ml puromycin鹽酸羅替戈汀質量規格：>97%,BRRotigotine

IL13 Protein Human 重組人 IL13 / ALRH 蛋白右雷佐生鹽酸鹽;右丙亞胺鹽酸鹽質量規格：>99%,BRDexrazoxane HCl

人齒齦成纖維細胞 (HGF)( 5×105 ) RN-h, 大鼠海馬趾神經元 RattusSGI-1776質量規格：>98%,Pim1抑制劑SGI-1776；SGI1776

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S4白頭翁皂苷A3(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Anemoside A3
5×Tris-Glycine緩沖液非洲綠猴腎細胞系/IgR;VERO/IgR沒食子酸Gallic acid質量規格：>98%,BR

大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J 大細胞肺癌細胞，NCI-H460[H460]細胞 VX2細胞，兔的肝細胞沒食子酸(標準品)Gallic acid質量規格：HPLC≥98%，標準品

kasumi-1, 人白血病細胞株 Human埃博霉素CEpothilone C質量規格：>98%,BR

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人細胞裂解液 (陽性對照) 沒食子酸丙酯(標準品)Propyl gallate質量規格：HPLC≥98%，標準品

人羊膜間充質基質細胞沒食子酸丙酯Propyl gallate質量規格：AR,>99%
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。