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              當前位置:首頁   >  產品中心  >  含量測試盒  >  分子生物學  >  100mlTRIzol總RNA提取試劑

              TRIzol總RNA提取試劑

              簡要描述:TRIzol總RNA提取試劑公司其它產品象皮樹Alstonia scholaris Scholaricine 燈臺樹次堿 99694-90-3 C20H24N2O4 ≥95%
              牛蒡子苷crctiin20mg/支
              常春藤皂苷B Hederasaponin B 36284-77-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
              含量測定扶比洛芬酯100696-200401常溫,避光200mg
              丙戊酸相關物

              • 產品型號:100ml
              • 廠商性質:經銷商
              • 更新時間:2025-10-31
              • 訪  問  量:685

              詳細介紹

              生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

              產品名稱:TRIzolRNA提取試劑
              規格:100ml
              測試方法:詳見說明
              貨號:BK-S64323
               特點:
                    1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
                    2、靈敏度高,操作便捷
                    3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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               注意事項:
              加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
              使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
              按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
              底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
              洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
              使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
              實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
              試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
              不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
              Li-7人肝癌細胞 Li-7 human hepatocarcinoma cells 1640+10%FBS反式-羧基格列美脲質量規格:美國進口trans-Carboxy Glimepiride

              RSPO1 Protein Human 重組人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 標簽)灰黃霉素-13C,d3質量規格:美國進口Griseofulvin-13C,d3

              人骨骼肌成肌細胞(HSkMM)(5×105) 小鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs) Mouse多聚己糖透明質酸質量規格:美國進口Hyaluronate Hexasaccharide

              中國倉鼠肺細胞;V79透明質酸四糖質量規格:美國進口Hyaluronate Tetrasaccharide

              COL5A2 Others Human COL5A2 人細胞裂解液 (陽性對照) 順式白藜蘆醇質量規格:美國進口cis-Resveratrol
              IFNA13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (His 標簽)1-吲唑-3-羧酸(格拉司瓊雜質D1-Methylindazole-3-carboxylic Acid (Granisetron Impurity D)質量規格:美國進口

              IR983F(大鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 多形擬桿菌endo-9--9-氮雜雙環[3.3.1]壬烷-3-胺(格拉司瓊雜質Fendo-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine ( Granisetron Impurity E)質量規格:美國進口

              肺大動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)19-去甲-4-1二酮Norandrostenedione質量規格:>99%,BR

              CDC37 Others Human CDC37 / CDC37A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 達格列凈一水 ;達格列嗪水合物Dapagliflozin propanediol hydrate質量規格:>99%

              人神經母細胞瘤細胞;BE(2)-M17安塞曲匹/膽脂轉移蛋白阻滯劑Anacetrapib;MK0859質量規格:>98%
              IL13RA2 Others Mouse 小鼠 IL13RA2 / CD213A2 人細胞裂解液 (陽性對照) Erbium(III)oxide氧化鉺(III)100毫升AR98%

              人毛細胞HHDPC1,3-炳二醇;1,3-二羌基炳烷 1,3-Propcnqdiol;TriMqthylqnq glycol 204-63-

              HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) HA 人細胞裂解液 (陽性對照) 錄化酰膽減,98% Mqthccholinq Chloridq (cS) 6-21-1

              KMML1 小白鼠肺成纖維樣細胞Dimetxylphosphinicacid二甲500毫克AR98%

              CM-H075人腎足突細胞*培養基100mL58-86-6D(+)-木糖;D(+)-戊醛糖;D(+)-木質醛糖D(+)-Xylose;XyloMed;α-D-Xylopyranose;Xylopfan;Wood sugar
              TRIzolRNA提取試劑HUVEC, 人臍靜脈內皮細胞尿嘧啶 Uracil 質量規格:>99%,可用于細胞培養

              B母細胞;HMy2.CIR 人前列腺平滑肌細胞*培養基 100mL胞嘧啶 Cytosine 質量規格:>99%,BR

              人正常肝細胞;L-02胞嘧啶(標準品)Cytosine 質量規格:HPLC>98%,標準品

              DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸腺嘌呤 Adenine sulfate 質量規格:>99%,BR,可用于細胞培養

              CL-0340GH3(大鼠垂體瘤細胞)5×106cells/瓶×2硫酸腺嘌呤(標準品)Adenine sulfate 質量規格:HPLC>98%,標準品
              樣品制備:
              1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
              2. 過濾混濁溶液。
              3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
              4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0
              5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
              6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
              7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
              8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
              9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
              10.含脂肪的樣品用熱水提取。
              操作流程:
              1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
              2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
              3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
              4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
              5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
              6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
              7. 每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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