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              當前位置:首頁   >  產品中心  >  含量測試盒  >  分子生物學  >  100次UltraSYBR One Step RT-qPCR Kit High ROX

              UltraSYBR One Step RT-qPCR Kit High ROX

              簡要描述:UltraSYBR One Step RT-qPCR Kit High ROX公司其它產品6106-24-7 酒石標準品 500mg×4vials
              白頭翁皂苷A3PulsatillaSaponinA31974-84-1HPLC≥98%;20mg/支
              Medioresinol 皮樹脂醇 40957-99-1
              扶蟻腙 標準品 *:67485-29-4 100mg
              補骨脂乙素;Corylifoli

              • 產品型號:100次
              • 廠商性質:經銷商
              • 更新時間:2025-10-31
              • 訪  問  量:776

              詳細介紹

              生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

              產品名稱:UltraSYBR One Step RT-qPCR Kit High ROX
              規格:100
              測試方法:詳見說明
              貨號:BK-S64381
               特點:
                    1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
                    2、靈敏度高,操作便捷
                    3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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               注意事項:
              加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
              使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
              按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
              底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
              洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
              使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
              實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
              試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
              不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
              NCI-H520[H520]細胞,人肺癌細胞 人膀胱癌細胞,EJ細胞 人心肌細胞HCM氯吡脲;氯吡苯脲;吡效隆質量規格:>98%,BRForchlorfenuron,4-CPPU,CPPU,KT-30

              長白山豬胚胎皮膚成纖維樣細胞;201184醋酸鎂四水(分子生物學級)質量規格:>99%,分子生物學級Magnesium acetate, tetrahydrate

              MMP9 Others Human MMP-9 / CLG4B 人細胞裂解液 (陽性對照) 萘丁美酮/萘普酮(標準品)質量規格:HPLC>98%,標準品Nabumetone

              CM-R060大鼠腎動脈內皮細胞*培養基100mL地瑞拉韋質量規格:>98%Darunavir

              JAM3 Others Human JAM3 / JAM-C 人細胞裂解液 (陽性對照) 沃氏物質量規格:含量≥85%Methoxydienone
              EB病毒轉化的人B細胞;KMY10221-氨基蒽(>98.0%(GC)(T))1-Aminoanthracene質量規格:>98.0%(GC)(T)

              CNE細胞,人鼻咽癌細胞 鼠骨髓瘤細胞,SP2/0-Ag14細胞 恒河猴皮膚細胞;RM-S19-溴蒽(>95.0%(GC))9-Bromoanthracene質量規格:>95.0%(GC)

              NAMALWA(Butt's瘤細胞) 5×106cells/瓶×22'-脫氧鳥苷-13C,15N22'-Deoxyguanosine-13C,15N2質量規格:美國進口

              Promocell C-24110 Melanocyte Growth Medium KIT, 色素細胞生長培養基套裝 500mlO6-[4-()芐基]鳥嘌呤O6-[4-(Aminomethyl)benzyl]guanine質量規格:美國進口

              色素細胞生長生長添加物MelGS阿糖鳥嘌呤水合物Ara-G hydrate質量規格:美國進口
              人耐VP16絨癌細胞株;JEG-3/VP16朝藿定A1(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Epimedin A1

              DLL1 Others Human DLL1 / Delta-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 朝藿定B(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Epimedin B

              豚鼠皮膚細胞;GP-S2朝藿定C(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Epmedin C

              NRP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 橙黃決明素(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Aurantio-obtusin

              腦動脈血管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)常山酮 質量規格:提取含量5%以上Halofuginone
              UltraSYBR One Step RT-qPCR Kit High ROX腦膜細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)青霉素G鈉鹽Penicillin G,  salt 質量規格:>1500U/mg,USP,BR

              大鼠主動脈平滑肌細胞 非洲青猴腎細胞,COS-7細胞 CBRH-7919(肝癌細胞)青霉素G(標準品)Penicillin G,  salt 質量規格:效價測定

              人纖維肉瘤細胞;HT-1080米格列奈鈣Mitiglinide calcium Hydrate質量規格:>99%,BR

              TNFRSF10D Others Human AILR4 / TNFRSF10D / DCR2 / CD264 人細胞裂解液 (陽性對照) 米格列奈鈣(標準品)Mitiglinide calcium Hydrate質量規格:HPLC>98%,標準品

              少突膠質細胞生長添加物OGS丙基硫氧嘧啶 /6-正丙基-2-硫代尿嘧啶Propylthiouracil質量規格:>99%,BR
              樣品制備:
              1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
              2. 過濾混濁溶液。
              3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
              4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0
              5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
              6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
              7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
              8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
              9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
              10.含脂肪的樣品用熱水提取。
              操作流程:
              1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
              2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
              3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
              4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
              5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
              6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
              7. 每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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