PLCγ1 Phospho-Tyr783 Antibody

公司上萬種科研產品，產品主要供應各大科研單位和學校，是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關，確保每一個出廠產品質量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
大額牛皮膚細胞;BFR-S3 非洲綠猴腎細胞，VERO細胞 PC-3(前列腺癌細胞)巴龍霉素（標準品）質量規格：效價測定Paromomycin

EB病毒轉化的人B細胞;KM9401拉寧（標準品）質量規格：效價測定Teicoplanin

THY1 Others Mouse 小鼠 THY1 / CD90 人細胞裂解液 (陽性對照) 制霉菌素（標準品）質量規格：效價測定Nystatin

CL-0032BEL-7404(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2肌苷5'-單1酸質量規格：>98%,BRInosine 5'-Monophosphate(IMP)

ACVR2B Others Cynomolgus 食蟹猴 ACVR2B / ACIIB 人細胞裂解液 (陽性對照) 依他尼酸（標準品）質量規格：供檢查用Ethacrynic acid
AGS人胃腺癌細胞 AGS human gasic cancer cells F-12+10% FBSDL-蘋果酸DL-Malic acid質量規格：>98%,BR

IL21 Protein Human 重組人 Ierleukin-21 / IL-21 蛋白D-酪氨酸D-Tyrosine質量規格：>98%,BR

人齒根膜韌帶成纖維細胞(HPDLF)( 5×105 ) rEPC，大鼠內皮祖細胞-骨髓 RattusD-組氨酸D-Histidine質量規格：>98%,BR

婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-3D-丙氨酸甲酯鹽酸鹽D-Alanine Methyl Ester 質量規格：0.98

ACVR2B Others Cynomolgus 食蟹猴 ACVR2B / ACIIB 人細胞裂解液 (陽性對照) D-丙氨酸叔丁酯鹽酸鹽D-Alanine tert-Butyl Ester 質量規格：0.99
MGC80-3(MGC-803)人胃癌細胞 Human波爾頓選擇性增菌肉湯容量：100毫升

CA9 Others Mouse 小鼠 CAR9 / CAIX / CA9 人細胞裂解液 (陽性對照) 隊本基二醇安 2,2'-(P-TOLYLIMINO)DIqTHcNOL 3077-1-1

人臍動脈平滑肌細胞RNAHUASMC miRNA5 μg血清兔抗小鼠IgG容量：RT1塊

LBP Others Human 人 LBP / Lipopolysaccharide Binding 人細胞裂解液 (陽性對照) TTC瓊脂基礎容量：2～8℃25毫升

OS-RC-2 人腎癌細胞90-59-53,5-二溴3,5-Dibromosalicylaldehyde
PLCγ1 Phospho-Tyr783 AntibodyD341Med細胞，人髓母細胞瘤細胞 藤黃微球菌/騰黃八疊球菌 貓腎細胞;CRFK人參皂苷Rg2(標準品)Ginsenoside Rg2質量規格：HPLC≥98%，標準品

CCL3 Protein Mouse 重組小鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白(R型)人參皂苷Rg3(標準品)20(R)Ginsenoside Rg3質量規格：HPLC≥98%，標準品

NIH/3T3(小鼠胚胎細胞) 5×106cells/瓶×2 人 EVI2A 人細胞裂解液 (陽性對照) (S型)人參皂苷Rg3(標準品)Ginsenoside Rg3質量規格：HPLC≥98%，標準品

小鼠色素瘤瘤株;B16人參皂苷Rh1(標準品)Ginsenoside Rh1質量規格：HPLC≥98%，標準品

CKMT1A Others Human 人 CKMT1A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (S型)人參皂苷Rh2(標準品)Ginsenoside Rh2質量規格：HPLC≥98%,標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。