Tau phospho-Ser416 Antibody

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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
草酰乙酸  Oxaloacetic acid  質量規格：>97%,BR 蛋白雜交封閉溶液100毫升

鋅七水(AR)  Zinc sulfate, heptahydrate  質量規格：>99.5%,AR 蛋白雜交封閉溶液100毫升

鉀鈉四水  Potassium  tatrate, tetrahydrate  質量規格：>98%,BR 蛋白雜交封閉溶液100毫升

縮二脲  Biuret  質量規格：>98%,BR 蛋白巰基化(S-thiolation)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20

鎂無水(分子生物學級)  Magnesium sulfate anhydrous  質量規格：>99%,分子生物學級 蛋白巰基化(S-thiolation)同位素法分析試劑盒20

石英砂  Quartz sand  質量規格：BR 蛋白體復合物制備試劑盒20

3-氨基-1,2,4-三唑  3-AT  質量規格：>96%,分子生物學級 蛋白硝基化染色測定試劑盒10

鈉十二水   phosphate, tribasic, dodecahydrate  質量規格：>98%,AR 蛋白樣品沉淀法去內試劑盒20

無水氫二鈉(分子生物學級)   phosphate, dibasic, anhydrous  質量規格：>99%,分子生物學級 蛋白樣品沉淀法去內試劑盒20

菲啰嗪,菲洛嗪  Ferrozine  質量規格：>97%,BR 蛋白樣品多粘菌素層析法去內試劑盒20
蛋白酶抑制劑混合液保留細胞內成分活性A、動物細胞B、細菌C、酵母菌D、植物 原釩酸鈉   orthovanadate  質量規格：>96%,BR

蛋白雜交封閉溶液100毫升 草酰乙酸  Oxaloacetic acid  質量規格：>97%,BR

蛋白雜交封閉溶液100毫升 鋅七水(AR)  Zinc sulfate, heptahydrate  質量規格：>99.5%,AR

蛋白雜交封閉溶液100毫升 鉀鈉四水  Potassium  tatrate, tetrahydrate  質量規格：>98%,BR

蛋白巰基化(S-thiolation)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20 縮二脲  Biuret  質量規格：>98%,BR

蛋白巰基化(S-thiolation)同位素法分析試劑盒20 鎂無水(分子生物學級)  Magnesium sulfate anhydrous  質量規格：>99%,分子生物學級

蛋白體復合物制備試劑盒20 石英砂  Quartz sand  質量規格：BR

蛋白硝基化染色測定試劑盒10 3-氨基-1,2,4-三唑  3-AT  質量規格：>96%,分子生物學級

蛋白樣品沉淀法去內試劑盒20 鈉十二水   phosphate, tribasic, dodecahydrate  質量規格：>98%,AR

蛋白樣品沉淀法去內試劑盒20 無水氫二鈉(分子生物學級)   phosphate, dibasic, anhydrous  質量規格：>99%,分子生物學級
humanprolactin,PRLELISAKit 人催乳素(PRL)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 鹽酸青藤堿（標準品）  Sinomenine  質量規格：HPLC≥98%，標準品

Humanai-myelinaibodyIgA,AMAIgAELISA試劑盒人抗突變型瓜氨酸波形蛋白抗體(MCV)ELISA試劑盒規格：96T/48T 脫氧核糖核酸鈉(小牛胸腺)  DNA.Na  質量規格：進分sigmaD1501

植物同還原酶(aldo-ketoreductase)總活性比色法定量檢測試劑盒20 核糖核酸(酵母)  RNA  質量規格：>90%,BR

Humanuridinedipho-sphateglucuronosylansferase2familypolypeptideB4,UGT2B4ELISAKit人二0酸尿核苷葡糖酸基轉移酶2家族肽B4(UGT2B4)ELISA試劑盒規格：96T/48T 尿苷-5'-二葡萄糖鈉鹽(UDPG)  Uridine-5-diphosphoglucose di salt   質量規格：>98%,Sigma

小鼠壞死因子樣細胞凋亡弱誘導因子(TWEAK)ELISA試劑盒 ，英文名： TWEAK ELISA Kit 5-鳥苷一二鈉鹽(GMP)  GMP  質量規格：>98%,BR

小鼠卵泡抑素(FS)ELISA檢測試劑盒MouseFollistatin,FSELISAKit 96T/48T 腺苷-5單(進口原裝)   AMP   質量規格：>99,ALFA原裝

人抗Sa抗體(ai-Sa-Ab)試劑盒 Human ai-Sa-aibody ELISA Kit 腺苷-5單(AMP)   Adenosine-5-monophosphoric acid   質量規格：>98,BR

Rat26Sproteasome,26SPSMELISAKit大鼠26S蛋白酶體(26SPSM)ELISA試劑盒規格：96T/48T 5'-尿嘧啶   5-Bromouracil   質量規格：>98%,BR

載玻片細胞NFKAPPABP65蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20 尿嘧啶   Uracil   質量規格：>99%,可用于細胞培養

MacrobrachiumrosenbergiiNodavirus,MrNVELISA試劑盒羅氏沼蝦諾達病毒(MrNV)ELISA試劑盒規格：96T/48T 胞嘧啶   Cytosine   質量規格：>99%,BR
Tau phospho-Ser416 Antibody人骨骼肌衛星細胞cDNAHSkMSC cDNA苯甲酰烏頭原堿（標準品）Benzoylhypacoitine質量規格：HPLC≥98%，標準品

IL12A Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯甲酰烏頭原堿（標準品）Benzoylaconine質量規格：HPLC≥98%，標準品

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8蝙蝠葛堿(標準品)Dauricine質量規格：HPLC≥98%，標準品

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A5 胰蛋白酶(含100mL 酶解緩沖液) 10mL表白樺脂酸(標準品)Epibetulinic acid質量規格：HPLC≥99%，標準品

細胞名稱 種屬表兒茶素(標準品)Epicatechin (EC)質量規格：HPLC≥98%，標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。