NFκB -p65 Ab-435 Antibody

生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊，操作簡便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：NFκB -p65 Ab-435 Antibody
規(guī)格：50μl
測試方法：兔多克隆抗體
貨號：BK-S64789
 特點：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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 注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
川陳皮素 HPLC≥98% 20mg BCL2蛋白共沉淀分析試劑盒5

川翠定甲 HPLC≥98% 20mg BJ5183-AD-1電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌100微升

川楝素 HPLC≥98% 20mg BJ5183-AD-1電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌1X100微升

川麥冬甘A HPLC≥98% 20mg BJ5183-AD-1鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌100微升

川芎嗪 HPLC≥98% 20mg BJ5183-AD-1鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌1X100微升

川續(xù)斷皂苷VI HPLC≥98% 20mg BJ5183電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌5X100微升

川續(xù)斷皂苷乙 HPLC≥98% 20mg BJ5183電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌5X100微升

穿琥寧 HPLC≥98% 20mg BJ5183鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌5X100微升

穿心蓮內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg BJ5183鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌5X100微升

慈溪麥冬皂苷A HPLC≥98% 20mg BJ5183細(xì)菌1毫升
BCL2蛋白共沉淀分析試劑盒5 川陳皮素 HPLC≥98% 20mg

BJ5183-AD-1電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌100微升 川翠定甲 HPLC≥98% 20mg

BJ5183-AD-1電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌1X100微升 川楝素 HPLC≥98% 20mg

BJ5183-AD-1鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌100微升 川麥冬甘A HPLC≥98% 20mg

BJ5183-AD-1鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌1X100微升 川芎嗪 HPLC≥98% 20mg

BJ5183電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌5X100微升 川續(xù)斷皂苷VI HPLC≥98% 20mg

BJ5183電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌5X100微升 川續(xù)斷皂苷乙 HPLC≥98% 20mg

BJ5183鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌5X100微升 穿琥寧 HPLC≥98% 20mg

BJ5183鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌5X100微升 穿心蓮內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg

BJ5183細(xì)菌1毫升 慈溪麥冬皂苷A HPLC≥98% 20mg
小鼠饑餓素(GHRL)ELISA試劑盒 ，英文名： GHRL ELISA Kit 蟾毒它靈(標(biāo)準(zhǔn)品)  Bufotaline  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人孤腓肽(OFQ/N)ELISA檢測試劑盒HumanorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit 96T/48T 黃尿酸  Xanthurenic Acid  質(zhì)量規(guī)格：>95%,進(jìn)口

大鼠胃泌素(Gasin)試劑盒 Rat Gasin ELISA Kit 舒巴坦酸  Sulbactam Acid  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

英文名稱RatCyclinD3ELISAKit大鼠細(xì)胞周期素D3(CyclinD3)規(guī)格：96T/48T 舒巴坦酸(標(biāo)準(zhǔn)品)  Sulbactam Acid  質(zhì)量規(guī)格：≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)ELISA分析試劑盒48/96 沙蟾毒精(標(biāo)準(zhǔn)品)  Arenobufagin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

ELISAKitTX-A2人血栓素A2規(guī)格：48T/96T 坦西莫司,西羅莫司脂化物  Temsirolimus;CCI-779;NSC 683864  質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的mTOR抑制劑

小鼠饑餓激素(GHRL)ELISA試劑盒 ，英文名： GHRL ELISA Kit 富馬酸盧帕他定  Rupatadine fumarate  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

大鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA檢測試劑盒RatThyroxineaibody,TAbELISAKit 96T/48T 富馬酸盧帕他定(標(biāo)準(zhǔn)品)  Rupatadine fumarate  質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

人補體片斷3a(C3a)試劑盒 Human Compleme fragme 3a,C3a ELISA Kit 酮麝香(標(biāo)準(zhǔn)品)  Musk ketone  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 苯甲酰基十字孢堿(PKC-412)  Midostaurin  質(zhì)量規(guī)格：≥96%,美國進(jìn)口
NFκB -p65 Ab-435 AntibodyHFL1 人肺成纖維細(xì)胞錄化芐基三乙，英文名或英文縮寫：TEBAC，級別：CP，45.5%，規(guī)格：100毫克

CM-R043大鼠小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL米諾地爾 Minoxidil,≥99% 38304-91-5 5G 通用試劑

U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞草醋;二醋 litxium oxclctq 223-91-3

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;HH-29 人腦膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL腺苷脫酶測試盒shēng huà shì jì容量：RT200支/包

人上皮細(xì)胞;MCF-10APH緩沖液　PH1.0(20℃)NA
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。