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              氫鉀-三磷酸腺苷水解酶活性測定試劑盒

              簡要描述:氫鉀-三磷酸腺苷水解酶活性測定試劑盒公司其它產品SGC7901細胞,胃腺癌細胞 人肺扁平上皮癌細胞,QG-56細胞 BRL 3A, 大鼠肝正常細胞噻唑藍;MTT質量規格:>98%,BRMTT
              豚鼠皮膚細胞;GP-S3紅質量規格:BSALLURA RED AC
              ASAH2 Others Mouse 小鼠 ASAH2 人細胞裂解液 (陽性對照) 亮藍質量規格:85%,BSErioglaucine di

              • 產品型號:
              • 廠商性質:經銷商
              • 更新時間:2025-11-02
              • 訪  問  量:653

              詳細介紹

              生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

              產品名稱:氫鉀-三磷酸腺苷水解酶活性測定試劑盒
              規格:詳見說明
              測試方法:詳見說明
              貨號:BK-S65256
               特點:
                    1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
                    2、靈敏度高,操作便捷
                    3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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               注意事項:
              加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
              使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
              按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
              底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
              洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
              使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
              實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
              試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
              不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
              RBE(人膽管癌細胞) 5×106cells/瓶×24-磺酰杯[6]芳烴水和物(>95.0%(HPLC))質量規格:>95.0%(HPLC)4-Sulfocalix[6]arene Hydrate

              Promocell C-28052 DC Generation Medium DXF,樹突狀細胞生成培養基DXF(即用型) 250ml4-磺酸杯[8]芳烴水合物(>98.0%(HPLC)(T))質量規格:>98.0%(HPLC)(T)4-Sulfocalix[8]arene Hydrate

              人牙周膜成纖維細胞總RNAHPLF NA4-叔丁基杯[4]芳烴-O,O',O'',O'''-四乙酸四乙酯(>96.0%(HPLC))質量規格:>96.0%(HPLC)Tetraethyl 4-tert-Butylcalix[4]arene-O,O',O'',O'''-tetraacetate

              ITGAX & ITGB2 Others Human ITGAX & ITGB2 Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-叔丁基硫雜杯[4]芳烴(>98.0%(HPLC))質量規格:>98.0%(HPLC)4-tert-Butylthiacalix[4]arene

              KYSE410 人食管癌細胞4-對乙酰氨基酚硫酸鉀鹽質量規格:美國進口4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt
              ERBB3 Others Mouse 小鼠 HER3 / ErbB3 人細胞裂解液 (陽性對照) FISHGELATINBLOCKINGBUFFER,10%魚明膠阻斷試劑蛋白組學級100mlCOLD

              Hep G2 人肝癌細胞雙(15-環忻二1)(-20`C) BIS(1,5-CYCLOOCTcDIqNq)NICKqL(0) 192-32-8

              SW 982 [SW-982, SW982]人滑膜肉瘤細胞 SW 982 [SW-982, SW982] human synovial sarcoma cells L-15(GIBCO)+10%FBSISOPROPYLALCOHOL異生物技術級4LRT

              血管內皮生長因子乙酸正酯shēng huà shì jì容量:RT1

              大鼠腹部脊髓神經元(RVSCI)(1×106) HNE2, 人鼻咽癌細胞系 Human(抑胃肽)
              敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21酸棗仁皂苷B(標準品)Jujuboside B質量規格:HPLC98%,標準品

              F11R Others Human JAM-A 人細胞裂解液 (陽性對照) 穗花杉雙黃酮(標準品)Amentoflavone質量規格:HPLC98%,標準品

              外周血白細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)梭砂貝母堿(標準品)Hupehenine質量規格:HPLC98%,標準品

              CD300A Others Human CD300A / CMRF-35H / IGSF12 人細胞裂解液 (陽性對照) 特女貞苷(標準品)Specnuezhenide質量規格:HPLC98%,標準品

              NR8383 大鼠肺泡巨噬細胞天麻素(標準品)Gastrodin質量規格:HPLC98%,標準品
              氫鉀-三磷酸腺苷水解酶活性測定試劑盒Hep G2 人肝癌細胞1酸二氫銨(分析標準品,用于凱氏定氮法氮測定,99.5%)質量規格:分析標準品,用于凱氏定氮法氮測定,99.5%Ammonium phosphate monobasic

              SW 982 [SW-982, SW982]人滑膜肉瘤細胞 SW 982 [SW-982, SW982] human synovial sarcoma cells L-15(GIBCO)+10%FBS1酸二氫銨(for HPLC,99.0%(T))質量規格:for HPLC,99.0%(T)Ammonium phosphate monobasic

              血管內皮生長因子殺蟲脲(標準品)質量規格:分析標準品Triflumuron

              大鼠腹部脊髓神經元(RVSCI)(1×106) HNE2, 人鼻咽癌細胞系 Human戊菌隆(分析標準品,99.5%)質量規格:分析標準品,99.5%Pencycuron

              SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1噻螨酮標準溶液(100μg/ml,u=3%)質量規格:100μg/ml,u=3%Hexythiazox solution
              樣品制備:
              1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
              2. 過濾混濁溶液。
              3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
              4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0
              5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
              6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
              7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
              8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
              9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
              10.含脂肪的樣品用熱水提取。
              操作流程:
              1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
              2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
              3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
              4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
              5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
              6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
              7. 每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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