尿糖試劑

生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主研發，專業技術研發團隊，操作簡便快捷，公司產品僅用于科研規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

產品名稱：尿糖試劑
規格：詳見說明
測試方法：詳見說明
貨號：BK-S65418
 特點：
      1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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 注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
IL13RA2 Others Mouse 小鼠 IL13RA2 / CD213A2 人細胞裂解液 (陽性對照) Erbium(III)oxide氧化鉺(III)100毫升AR，98%

人毛細胞HHDPC1,3-炳二醇;1,3-二羌基炳烷 1,3-Propcnqdiol;TriMqthylqnq glycol 204-63-

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) HA 人細胞裂解液 (陽性對照) 錄化酰膽減，98% Mqthccholinq Chloridq (cS) 6-21-1

KMML1 小白鼠肺成纖維樣細胞Dimetxylphosphinicacid二甲500毫克AR，98%

CM-H075人腎足突細胞*培養基100mL58-86-6D(+)-木糖;D(+)-戊醛糖;D(+)-木質醛糖D(+)-Xylose;XyloMed;α-D-Xylopyranose;Xylopfan;Wood sugar
LRG1 Others Human 人 LRG1 人細胞裂解液 (陽性對照) L-OrnithineL-aspartatesaltL-鳥酸L-天門冬酸鹽5克BR，98%

馬間充質干細胞-脂肪HMSC-ad鄰典本酚 2-Iodophqnol 233-28-4

C2C12細胞，人肌肉成纖維細胞瘤 人腎癌細胞系,ACHN細胞 人肺微血管內皮細胞HPMECTRICInepUFFERTRICINE BUFFER100G5704-4-1RT

豬小腸上皮細胞;ZYM-DIEC02NEOMYCINSULFATE新霉素美國藥典級白色精細結晶粉末RTsigma

PAPPA2 Others Human 人 PAPPA2 / Pappalysin 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 94-26-84-羥基本丁酯;對羥基本丁酯;尼泊金丁酯Butyl 4-xy7noxybenzoate;4-xy7noxybenzoic acid butyl ester;Butoben;Nipagin;Butylparaben;Butyl cheMosept;Butyl parasept
HUVEC, 人臍靜脈內皮細胞尿嘧啶 Uracil 質量規格：>99%,可用于細胞培養

人B母細胞;HMy2.CIR 人前列腺平滑肌細胞*培養基 100mL胞嘧啶 Cytosine 質量規格：>99%,BR

人正常肝細胞;L-02胞嘧啶(標準品)Cytosine 質量規格：HPLC>98%,標準品

DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸腺嘌呤 Adenine sulfate 質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養

CL-0340GH3(大鼠垂體瘤細胞)5×106cells/瓶×2硫酸腺嘌呤(標準品)Adenine sulfate 質量規格：HPLC>98%,標準品
尿糖試劑馬間充質干細胞-脂肪HMSC-ad軟海綿酸鈉(>95.0%,BC)質量規格：>95.0%,BCOkadaic acid,  salt

C2C12細胞，人肌肉成纖維細胞瘤 人腎癌細胞系,ACHN細胞 人肺微血管內皮細胞HPMEC結晶碳酸鉀(>98%,BR)質量規格：>98%,BRPotassium carbonate, hydrate

豬小腸上皮細胞;ZYM-DIEC02撲熱息痛(標準品)質量規格：HPLC>99%,標準品Paracetamol（Acetaminofen polvo）

PAPPA2 Others Human 人 PAPPA2 / Pappalysin 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 奧拉帕尼質量規格：≥98%,選擇性的PARP1/2抑制劑Olaparib,AZD2281,KU0059436

CM-R108大鼠腦微血管內皮細胞*培養基100mL奎尼丁質量規格：>98.0%,BRQuinidine
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。