YPG液體培養(yǎng)基

產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱：YPG液體培養(yǎng)基 
產(chǎn)品規(guī)格： 詳見說明
產(chǎn)品貨號：BK-P96599
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進(jìn)行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品特點：
1. 使用化學(xué)修飾的熱啟動聚合酶，反應(yīng)特異性高，*程度地避免了非特異擴(kuò)增；
2. 反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化，反應(yīng)靈敏快速，40個循環(huán)只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強(qiáng)，反應(yīng)重復(fù)性高，適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測分析。
在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
特異性熒光標(biāo)記：
TaqMan法
TaqMan探針的特性：
（1）5′端標(biāo)記有報告基團(tuán)（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ，無熒光， R與Q分開，發(fā)熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對定量通過內(nèi)標(biāo)定量：
內(nèi)標(biāo)（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細(xì)胞中的表達(dá)量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定，受環(huán)境因素影響小，內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括絕對定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
1-芘丁醇 99% 1-PYRqNqBUTcNOL 67000-89-9  ELISAKitHyl人羥賴氨酸規(guī)格：48T/96T
細(xì)胞增殖示蹤熒光探針(CFDA SE)CFDA SE;Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester質(zhì)量規(guī)格：≥90%，用于熒光標(biāo)記  Rat noradrenaline (NA) ELISA Kit 大鼠去甲(NA)ELISA試劑盒  ELISAKit5-小鼠5核苷酸酶規(guī)格：48T/96T

CAPE (咖啡酸乙酯)CAPE (Caffeic Acid Phenethylester)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR  Humanurokinase-typeplasminogenactivator,uPA/PLAUELISAKit 人尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA/PLAU)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝  ChickenIerleukin2,IL-2ELISAKit雞白介素2(IL-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

丁二酸洛沙平（標(biāo)準(zhǔn)品）Loxapine succinate salt質(zhì)量規(guī)格：含量測定  Humanbreastcancersusceptibilityprotein2,BRCA-2ELISA試劑盒人癌易感蛋白2(BRCA-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  人基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

幼枝含斷氧化馬錢子甙(標(biāo)準(zhǔn)品)Secoxyloganin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品  植物組織線粒體超氧化物歧化酶(Mn/FeSOD)分離試劑盒50  小鼠低密度脂蛋白(LDL)試劑盒 Mouse low density lipoprotein,LDL ELISA Kit
蘋果酸舒尼替尼Sunitinib Malate質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BR  牛胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)試劑盒 Bovine insulin-like growth factor binding protein 4,IGFBP-4 ELISA Kit  人球蛋白G Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

蘋果酸舒尼替尼(標(biāo)準(zhǔn)品)Sunitinib Malate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱HumanIgGELISAKit人球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  小鼠絲氨酸轉(zhuǎn)肽酶抑制劑Kazal type 3(SPINK3)試劑盒 Mouse Serine Peptidase Inhibitor Kazal Type 3,SPINK3 ELISA Kit

舒洛芬Suprofen質(zhì)量規(guī)格：>98%  蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印印跡膜麗春紅(PonceauS)染色試劑盒20  蝦特定基因序列(FC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

他克莫司Tacrolimus /FK506 monohydrate質(zhì)量規(guī)格：≥98%,細(xì)胞培養(yǎng)級  RatNeuroophin3,-3ELISA試劑盒大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  HumanSomalcellderivedfactor1a,SDF-1aELISA試劑盒人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
YPG液體培養(yǎng)基流醋間本二安 1,3-Phqnylqnqdicminq sulfctq 241-70-8  Rat myeloperoxidase specificity of ai neuophil cytoplasmic aibody IgG (MPO-ANCA IgG)ELISA Kit 大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA試劑盒
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。