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              乙酰膽堿酯酶A-CHE活性測定試劑盒

              簡要描述:乙酰膽堿酯酶A-CHE活性測定試劑盒公司其它產品RSC96(大鼠雪旺細胞) 5×106cells/瓶×2醋芬酸(標準品)Aceclofenac質量規格:UV法含量測定
              Gibco 10902088 Sf-900 II SFM 1000mlTG101209TG-101209;TG 101209質量規格:>98%,選擇性JAK2抑制劑
              人角膜細胞總RNAHK NA鹽酸阿扎司瓊(標準品)Azasetro

              • 產品型號:
              • 廠商性質:經銷商
              • 更新時間:2025-11-02
              • 訪  問  量:844

              詳細介紹

              生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

              產品名稱:乙酰膽堿酯酶A-CHE活性測定試劑盒
              規格:詳見說明
              測試方法:詳見說明
              貨號:BK-S65273
               特點:
                    1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
                    2、靈敏度高,操作便捷
                    3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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               注意事項:
              加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
              使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
              按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
              底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
              洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
              使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
              實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
              試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
              不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
              人張氏肝細胞;Chang liver(2-)二硫,英文名或英文縮寫:Allyl disulfide,級別:BR98%,規格:5

              SUME-a細胞,人鼻咽癌細胞系 大鼠肝癌細胞,RH-35細胞 CM-H087人冠狀動脈內皮細胞*培養基100mL2-錄三拂本 99% 2-Chlorobqnzotrifluoridq 88-16-4

              P19(小鼠畸胎瘤細胞) 5×106cells/瓶×2十三酸,英文名或英文縮寫:Tridecanoic acid,級別:BR98%,規格:5

              Promocell C-27417 Preadipocyte Growth Medium KIT, 前脂肪細胞生長培養基套裝 500ml2iPRiboside異戊1基腺嘌呤核苷20毫克超,99%

              腦膜細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)50-81-7維生素CAscorbic Acid;VitaMin C
              人胚肺成纖維細胞;MRC-5717陰離子交換樹脂shēng huà shì jì容量:28250U

              CCC-HEK-1細胞,人胚腎二倍體細胞 鼠逆轉錄酶病毒包裝細胞,PT67細胞 CL-0398NCI-H2452(人間皮瘤細胞)5×106cells/瓶×21-安言醋鹽;1-安基言醋鹽; α-安言醋鹽 1-NcphthylcMinq xy7nochloridq;1-cMinoncphclqnq xy7nochloridq; 22-46-2

              COLO 201(人結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2吩噻嗪shēng huà shì jì容量:28℃,避光1

              hMNC-CB-c pooledula-pure 臍帶血來源的人類單核細胞 人前列腺微血管內皮細胞HPrMECL-還原型谷胱甘肽,英文名或英文縮寫:GSH,級別:BR99%,規格:1

              RSC, 大鼠雪旺細胞甲氧基乙酸metxyl metxoxyacetate;
              ENG Others Human Endoglin / CD105 / ENG 人細胞裂解液 (陽性對照) 熊果苷Arbutin質量規格:≥98%BR

              兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-2化血根堿(標準品)Sanguinarine chloride質量規格:HPLC98%,標準品

              NGFR Others Mouse 小鼠 NGFR / P75 人細胞裂解液 (陽性對照) 亞麻木酚素(標準品)Secoisolariciresinol Diglucoside質量規格:HPLC98%,標準品

              胰凝乳蛋白酶(100mL酶解緩沖液) 10mL氨基丙二酸Aminomalonic acid 質量規格:≥98%,BR

              PK15-EGFP-puro(慢病毒構建穩定株)豬腎上皮細胞 PK15-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) porcine kidney epithelial cells EMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycinAZD4547AZD-4547質量規格:>98%,FGFR抑制劑
              乙酰膽堿酯酶A-CHE活性測定試劑盒CCC-HEK-1細胞,人胚腎二倍體細胞 鼠逆轉錄酶病毒包裝細胞,PT67細胞 CL-0398NCI-H2452(人間皮瘤細胞)5×106cells/瓶×2(分析標準品,用于環境分析,>99.0%(GC))質量規格:分析標準品,用于環境分析,>99.0%(GC)Indene

              COLO 201(人結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2二十烷(分析標準品,99.5%(GC))質量規格:分析標準品,99.5%(GC)Eicosane

              hMNC-CB-c pooledula-pure 臍帶血來源的人類單核細胞 人前列腺微血管內皮細胞HPrMEC枸櫞酸他莫昔芬質量規格:>99.0%,BR,可用于細胞培養Tamoxifen 

              RSC, 大鼠雪旺細胞枸櫞酸他莫昔芬(標準品)質量規格:HPLC>99%,標準品Tamoxifen 

              CSF1 Others Mouse 小鼠 M-CSF / CSF-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 坦度替尼;MLN518質量規格:>98.0%;FLT3拮抗劑Tandutinib
              樣品制備:
              1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
              2. 過濾混濁溶液。
              3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
              4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0
              5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
              6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
              7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
              8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
              9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
              10.含脂肪的樣品用熱水提取。
              操作流程:
              1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
              2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
              3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
              4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
              5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
              6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
              7. 每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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